На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Алины Залаевой

0
383

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

Смотрите также:

Врачи бьют тревогу: зрение школьников стремительно падает

На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Михаила Симакова

ВКонтактеFacebook Одноклассники Twitter

Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 2425 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать. Сегодня вместе с фондом «Свет» мы собираем деньги для трехлетней Алины Залаевой. Маленькая девочка мужественно сражается со страшным диагнозом — опухоль мозга. Она уже перенесла операцию и три курса химиотерапии. Но на этом испытания не закончились — врачи рекомендуют провести протонную терапию, щадящая детский организм, она поможет Алине выздороветь.

Процедура платная и счет — 1 миллион 800 тысяч рублей обычной семье из Перми в одиночку не осилить.

Маленькая принцесса в розовом платье. Алина Залаева лихо отплясывает с Дедом Морозом. Ничто не предвещает беды. Но спустя неделю девочка попадет в больницу, жизнь превратится в настоящий кошмар. Диагноз — эмбриональная опухоль височной области.

— Это как эхо, знаете. Смотришь на человека, понимаешь, что он тебе что-то говорит. А у меня в голове одна мысль. Господи, у меня у ребенка опухоль головного мозга. Это вообще ужасно, — говорит Ирина Залаева, мать Алины Залаевой.

А начиналось все, как обычная простуда. Только симптомы нетипичные…

— Случилось подергивание левой щеки. Мы вызвали скорую. Приступ у нас купировали. Отвезли в отделение ОРЗ, где пролечили от ОРВИ и выписали, — рассказала мать девочки.

Приступ повторился. Сделали МРТ — опухоль. Медики до последнего надеялись, что доброкачественная, но результаты анализов не оставили шансов. За жизнь Алины врачи борются до сих пор. Сначала малышке удалили саму опухоль.

— Операция у нас длилась 3,5 часа. Через час мне ее привезли, и я была в шоке, потому что Алина спрыгнула со своей тележки, протянула руки и закричала «мама», — говорит мама Алины.

Затем сразу три курса химиотерапии. Потеря волос стала настоящим ударом для маленькой модницы-блондинки.

— Она даже не любила на себя смотреть в зеркало, не хотела общаться с папой. Организм справился и с пересадкой костного мозга. Теперь результат надо закрепить. Протонная терапия — сейчас это самый щадящий метод воздействия на пораженные участки, — пояснила Ирина Залаева.

— Кишечник, почки, пищевод, легкие. Все, что находится на протяжении тела, мы здесь снимаем дозу полностью, ребенок не получает лучевую нагрузку на эти структуры, — пояснила врач-онколог, радиотерапевт Медицинского института им. Березина Сергея Наталья Мартынова.

Стоимость лечения 1 миллион 800 тысяч рублей. Медлить нельзя. Для семьи из Перми, где сейчас работает только отец, сумма неподъемная. А Алина уже собрала сумку домой. Машинки, револьвер, самокат, куклы и даже удочки. По набору игрушек сразу видно — девочка с характером, настоящий боец.

Отважная Алина подопечная благотворительного фонда «Свет». Его сотрудники оберегают маленьких пациентов, словно ангелы-хранители, уже на протяжении 10 лет. Если на лечение надо ехать в другой город — купят билет и снимут квартиру. Не хватает средств на жизненно необходимый препарат, попытаются найти недостающую сумму. Основатель фонда отец Богдан. Когда-то он служил в храме при детском онкологическом отделении. Все страдания видел своими глазами, и сердце разрывалось на части. Оказалось, помочь может каждый, было бы желание.

— Если ребенок умирает от того, что бессильна медицина, то это трагедия, которую нужно неизбежно принять, но если ребенок умер от того, что не хватило денег на приобретение лекарства, то это моральная катастрофа общества, — сказал основатель благотворительного фонда «Свет», протоиерей Богдан Жук.

Зрители Пятого канала в силах помочь этой катастрофы избежать. В августе Алине исполнилось три года.

День рождения она отметила в больничной палате и наотрез отказалась надевать нарядное платье. Бережет для Деда Мороза. Новый год малышка мечтает встретить дома. В кругу большой семьи.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here